Tongxie Enterprise, memanfaatkan pemahamannya tentang proses industri pengekstrakan farmaseutikal dan pasukan kawalan kendiri profesionalnya, komited untuk menyediakan perkhidmatan yang cemerlang kepada pelanggan melalui penyelesaian keseluruhan digital profesional!
Oleh itu, Tongxie Enterprise telah membangunkan perisian sistem pengurusan pengeluaran farmaseutikal (TX-IMS)
Perisian sistem pengurusan pengeluaran farmaseutikal (TX-IMS) mengautomasikan keseluruhan proses pengeluaran farmaseutikal. Melalui kawalan automatik unit seperti pengekstrakan pelbagai fungsi, pengadunan kepekatan etanol dwi-kesan, dan pengesanan sistem utiliti, dan dengan mengintegrasikan sistem kawalan automatik lain di bengkel, seperti sistem pelepasan sanga, ke dalam sistem kawalan keseluruhan melalui kaedah komunikasi, digabungkan dengan ciri-ciri proses pengekstrakan farmaseutikal, setiap unit dikawal secara automatik mengikut keperluan proses. Pada masa yang sama, melalui penilaian kelompok, pemindahan bahan antara unit kawalan dikawal untuk memastikan kelancaran operasi proses pengeluaran.
Ia juga mempunyai fungsi penggera dan interlock yang tidak normal, yang dapat meningkatkan kestabilan pengeluaran, sekali gus meningkatkan tahap dan kecekapan pengurusan pengeluaran, memastikan kualiti produk, dan meletakkan asas teknikal untuk meningkatkan tahap kawalan kualiti proses pengeluaran pengekstrakan produk ubat syarikat, mempamerkan pemodenan perusahaan, dan memudahkan realisasi bengkel pengekstrakan digital.
Perisian sistem pengurusan pengeluaran farmaseutikal (TX-IMS) merangkumi ciri-ciri keseluruhan proses pengeluaran di bengkel. Sistem kawalan automatik memenuhi enam keperluan prestasi berikut:
| Keperluan Pengguna (URS, dilengkapkan oleh pelanggan, dengan kerjasama pembekal, dalam penyeragaman fasa) | Huraian Fungsian (FS, Fasa Spesifikasi) |
Pengujian perkakasan (pengujian sistem dan modul, pengujian fungsi logik, pengujian perkaitan sistem) (fasa pengesahan) | Gambaran Keseluruhan Sistem Kawalan Automatik (Fasa Spesifikasi) |
Spesifikasi Reka Bentuk Perkakasan (HDS, Fasa Spesifikasi) | Ujian anomali (fasa pengesahan) |
| Gambarajah perpaipan dan instrumentasi proses | Spesifikasi Reka Bentuk Perisian (SDS, Fasa Spesifikasi) |
Dokumen dan manual pengguna 3Q (termasuk IQ, OQ, PQ) (Fasa pelaporan) | Jadual Konfigurasi I/O / Modul Sistem Kawalan (Input & Output) |
| Gambarajah struktur rangkaian sistem kawalan | Dokumen kawalan perubahan |
| Senarai peralatan, injap dan instrumen | Analisis risiko (RA, penilaian risiko dan kawalan) (fasa penyeragaman) |
Pembangunan dan reka bentuk perisian (fasa konfigurasi atau pengaturcaraan) | Penerangan Reka Bentuk |
Kelayakan Reka Bentuk (DQ) (Fasa Spesifikasi) | Pengekodan pembangunan perisian dan yang berkaitan dokumentasi (fasa konfigurasi atau pengaturcaraan) |
1. Pemeriksaan penerimaan dan penyerahan
2. Pemasangan peralatan
3. Latihan di lokasi
4. Pemasangan peralatan aksesori
5. Penyahpepijatan di tapak
6. Pemasangan sistem kawalan automatik
Laman web ini menggunakan kuki untuk memastikan anda mendapat pengalaman terbaik di laman web kami.